Produkcja gumy przyspieszającej

Akcelerator, w przemyśle gumowym, dowolna z wielu substancji chemicznych, które powodują, że wulkanizacja (qv) gumy występuje szybciej lub w niższych temperaturach. Wiele klas związków działa jako przyspieszacze, z których najważniejszymi są materiały organiczne zawierające siarkę i azot, zwłaszcza pochodne benzotiazolu.

Zastosowanie alkalicznych związków metali jako przyspieszaczy wulkanizacji cytowano w oryginalnym patencie procesu wulkanizacji, udzielonym Charlesowi Goodyearowi w 1844 r.; tlenek magnezu, tlenek cynku i zasadowy węglan ołowiu były stosowane aż do początku XX wieku, kiedy odkryto wyższość aniliny, związku organicznego. Pomimo swojej toksyczności anilina była używana przez kilka lat jako przyspieszacz. Tiokarbanilid, mniej trujący niż anilina, odniósł sukces jako najważniejszy akcelerator, dopóki nie został wyparty przez merkaptobenzotiazol (MBT) około 1925 r. Związki związane z MBT okazały się szczególnie przydatne w wulkanizacji syntetycznych kauczuków.

Podczas wulkanizacji akcelerator najwyraźniej przekształca siarkę w związek, który reaguje szybciej z gumą niż sama siarka. Alternatywną możliwością jest to, że przyspieszacz reaguje najpierw z gumą, zmieniając ją w formę, która szybko łączy się z siarką.