Scrapie, zwana także rida lub tremblante du mouton, śmiertelna choroba neurodegeneracyjna owiec i kóz. Scrapie występuje powszechnie u brytyjskich owiec, szczególnie rasy Suffolk, od początku XVIII wieku. Od tego czasu choroba została wykryta w krajach na całym świecie, z wyjątkiem Australii i Nowej Zelandii, a także u innych ras owiec.
Trzęsawka jest jedną z grupy chorób sklasyfikowanych jako gąbczaste encefalopatie, tak nazwana, ponieważ wynikające z tego pogorszenie neuronów powoduje rozwój gąbczastego wzoru w tkance mózgowej. Czynnikiem odpowiedzialnym za te choroby jest nienormalny prion, odbiegająca od normy postać łagodnego białka normalnie występującego w mózgu. U podatnych zwierząt uważa się, że zmodyfikowane białko prionowe może przekształcić normalną cząsteczkę białka we własny kształt, replikując się w ten sposób w neuronach, uszkadzając je i powodując charakterystyczną neurodegenerację.
Scrapie ma długi czas inkubacji, zwykle od około 18 miesięcy do pięciu lat po przeniesieniu. Pierwszymi objawami, które się pojawiają, są zwykle zmiany w zachowaniu, takie jak ogólna lęk i nerwowość. W miarę postępu choroby zwierzę traci na wadze i osłabia się, rozwija drżenie głowy i szyi, traci koordynację mięśniową i zaczyna ocierać się o przedmioty, ścierając runo lub włosy - stąd nazwa „trzęsawka”. Choroba nieuchronnie powoduje śmierć w ciągu jednego do sześciu miesięcy. Żadne leczenie ani środki paliatywne nie są znane.
Prion powodujący trzęsawkę można przenosić z owiec na owce. Podstawową drogą przenoszenia jest połknięcie łożyska lub płynów omoczniowych od zarażonej kobiety. Dlatego noworodki są narażone na wysokie ryzyko infekcji. Istnieją również dowody na to, że prion może przetrwać w glebie i zarazić zdrowe zwierzęta, które spożywają zanieczyszczone cząsteczki gleby. Niektóre owce posiadają warianty genetyczne, które sprawiają, że normalne białko prionowe jest odporne na konwersję do nienormalnej formy, która powoduje trzęsawkę. Scrapie nie wydaje się być przenoszona na ludzi.
