Zespół rozszczepionego mózgu, zwany także zespołem rozłączenia modzelowatego, stan charakteryzujący się zespołem nieprawidłowości neurologicznych wynikających z częściowego lub całkowitego odcięcia lub uszkodzenia ciałka modzelowatego, wiązki nerwów łączącej prawą i lewą półkulę mózgu.
Chociaż nie jest w pełni zrozumiałe, czy przetwarzanie określonych zadań zależy od obu półkul mózgowych, wydaje się, że obie półkule mają pewną kontrolę nad niektórymi zadaniami. Na przykład lewa półkula jest generalnie odpowiedzialna za zadania analityczne, takie jak obliczanie i czytanie. U wielu osób jest to także dominujące centrum mowy i języka (choć prawa półkula jest w niewielkim stopniu zaangażowana w przetwarzanie języka). Zasadniczo prawa półkula jest bardziej wydajna w zadaniach przestrzennych, takich jak nawigacja w labiryncie lub czytanie mapy, niż lewa półkula. Jednak dwie półkule rutynowo komunikują się ze sobą poprzez ciało modzelowate. To połączenie służy ponadto jako kanał, przez który niektóre sygnały czuciowe są przekazywane z jednej strony ciała do przeciwnej (przeciwnej) strony mózgu i przez które zachodzi kontrola motoryczna w przeciwnym kierunku (tj. Prawa półkula kontroluje lewą bok ciała i odwrotnie).
Jednym z pierwszych, który scharakteryzował zespół rozszczepionego mózgu, był amerykański neurobiolog Roger Wolcott Sperry, który w latach 60. badał ludzi z podzielonym mózgiem i przyczynił się do odkrycia, że lewa i prawa półkula mózgu wykonują wyspecjalizowane obowiązki. Za tę pracę Sperry otrzymał nagrodę Nobla z 1981 r. W dziedzinie fizjologii lub medycyny.
Przyczyny zespołu rozszczepionego mózgu
Główną przyczyną zespołu rozszczepionego mózgu jest celowe przecięcie ciałka modzelowatego, częściowo lub całkowicie, poprzez zabieg chirurgiczny zwany kalosotomią ciała. Rzadko wykonywana w XXI wieku (zastąpiona w dużej mierze przez leczenie farmakologiczne i inne procedury), ta operacja jest zarezerwowana jako ostatnia miara leczenia ekstremalnych i niekontrolowanych form padaczki, w których gwałtowne napady rozprzestrzeniają się z jednej strony mózgu na drugą. Zapobiegając rozprzestrzenianiu się aktywności napadowej na półkulach, kalosotomia ciała może znacznie poprawić jakość życia pacjenta. Jednak po operacji u pacjentów pojawiają się ostre objawy rozłączenia półkuli trwające kilka dni lub tygodni oraz objawy przewlekłe, które często są trwałe.
Rzadziej występujące przyczyny zespołu rozszczepionego mózgu obejmują udar, zmianę zakaźną, guz lub pękniętą tętnicę. Wiele z tych zdarzeń powoduje w różnym stopniu spontaniczne uszkodzenie ciała modzelowatego. Zespół może być również spowodowany stwardnieniem rozsianym, aw rzadkich przypadkach agenezją ciała modzelowatego, w której połączenie nie rozwija się lub rozwija się niecałkowicie. (Zmiany w ciałku modzelowatym występują również u pacjentów z chorobą Marchiafava-Bignami, rzadką chorobą związaną z alkoholizmem, ale bardziej globalne uszkodzenie mózgu związane z tą chorobą prowadzi do otępienia, drgawek i śpiączki, a nie do cech charakterystycznych dla zespół mózgu).
