Chemia chromatografii żelowej

Chromatografia żelowa, zwana także filtracją żelową, w chemii analitycznej, technika oddzielania substancji chemicznych poprzez wykorzystanie różnic w szybkości, z jaką przechodzą one przez złoże porowatej, półstałej substancji. Metoda jest szczególnie przydatna do oddzielania enzymów, białek, peptydów i aminokwasów od siebie nawzajem oraz od substancji o niskiej masie cząsteczkowej. Rozdzielenie składników mieszaniny metodą chromatografii żelowej opiera się na różnicach w rozmiarach cząsteczkowych składników. Małe cząsteczki mają tendencję do dyfundowania do wnętrza porowatych cząstek, tak że ich przepływ jest ograniczony, podczas gdy duże cząsteczki nie są w stanie dostać się do porów i mają tendencję do swobodnego przepływu. Zatem składniki o najwyższej masie cząsteczkowej opuszczają złoże jako pierwsze, a następnie kolejno mniejsze cząsteczki. Najczęściej stosowanymi materiałami złożowymi są poliakryloamid i polimer wytworzony z dekstranu i epichlorohydryny. Suche polimery zwykle zawiesza się w odpowiednich środkach, aby utworzyć jednorodną, ​​półstałą mieszaninę.