Główny zdrowie i medycyna

Związek chemiczny nitrogliceryny

Związek chemiczny nitrogliceryny
Związek chemiczny nitrogliceryny

Wideo: ✅ Wiesz jak działa nitrogliceryna? Możesz uratować komuś życie! 2024, Lipiec

Wideo: ✅ Wiesz jak działa nitrogliceryna? Możesz uratować komuś życie! 2024, Lipiec
Anonim

Nitrogliceryna, zwana także triazotanem glicerolu, silnym środkiem wybuchowym i ważnym składnikiem większości form dynamitu. Jest również stosowany z nitrocelulozą w niektórych paliwach, zwłaszcza w rakietach i pociskach, i jest stosowany jako środek rozszerzający naczynia w łagodzeniu bólu serca.

materiał wybuchowy: nitrogliceryna

Nitrogliceryna, inny chemiczny materiał wybuchowy, został odkryty przez włoskiego chemika Ascanio Sobrero w 1846 roku.

Czysta nitrogliceryna jest bezbarwną, oleistą, nieco toksyczną cieczą o słodkim, palącym smaku. Po raz pierwszy został przygotowany w 1846 roku przez włoskiego chemika Ascanio Sobrero, dodając glicerol do mieszaniny stężonych kwasów azotowych i siarkowych. Zagrożenia związane z przygotowaniem dużych ilości nitrogliceryny zostały znacznie zmniejszone dzięki powszechnemu stosowaniu ciągłych procesów nitrowania.

Nitrogliceryna o wzorze cząsteczkowym C 3 H 5 (ONO 2) 3 ma wysoką zawartość azotu (18,5 procent) i zawiera wystarczającą liczbę atomów tlenu do utlenienia atomów węgla i wodoru podczas uwalniania azotu, dzięki czemu jest jednym z najsilniejsze znane materiały wybuchowe. Detonacja nitrogliceryny wytwarza gazy, które zajmowałyby ponad 1200 razy więcej niż pierwotna objętość w zwykłej temperaturze i ciśnieniu w pomieszczeniu; ponadto uwolnione ciepło podnosi temperaturę do około 5000 ° C (9000 ° F). Ogólnym efektem jest natychmiastowy rozwój ciśnienia 20 000 atmosfer; wynikowa fala detonacyjna porusza się z prędkością około 7700 metrów na sekundę (ponad 17 000 mil na godzinę). Nitrogliceryna jest wyjątkowo wrażliwa na wstrząsy i szybkie nagrzewanie; zaczyna się rozkładać w temperaturze 50–60 ° C (122–140 ° F) i wybucha w 218 ° C (424 ° F).

Bezpieczne stosowanie nitrogliceryny jako materiału wybuchowego stało się możliwe po tym, jak szwedzki chemik Alfred B. Nobel opracował dynamit w latach 60. XIX wieku poprzez połączenie ciekłej nitrogliceryny z obojętnym materiałem porowatym, takim jak węgiel drzewny lub ziemia okrzemkowa. Nitrogliceryna uplastycznia kolodion (formę nitrocelulozy), tworząc śrutującą żelatynę, bardzo silny materiał wybuchowy. Odkrycie tego działania przez Nobla doprowadziło do opracowania balistytu, pierwszego propelenta o podwójnej bazie i prekursora korditu.

Poważny problem ze stosowaniem nitrogliceryny wynika z jej wysokiej temperatury zamarzania (13 ° C [55 ° F]) oraz z faktu, że ciało stałe jest jeszcze bardziej wrażliwe na wstrząsy niż ciecz. Tę wadę można przezwyciężyć, stosując mieszaniny nitrogliceryny z innymi polinitratami; na przykład mieszanina nitrogliceryny i diazotanu glikolu etylenowego zamarza w temperaturze -29 ° C (-20 ° F).