Pierwiastek chemiczny irydu

Iryd (Ir), pierwiastek chemiczny, jeden z metali platynowych z grup 8–10 (VIIIb), okresy 5 i 6, układu okresowego pierwiastków. Jest bardzo gęsty i rzadki i jest stosowany w stopach platyny. Cenny, srebrno-biały metal, iryd jest twardy i kruchy, ale staje się plastyczny i można go obrabiać w białym upale, od 1200 ° do 1500 ° C (2200 ° do 2700 ° F). Jest to jedna z najgęstszych substancji lądowych. W stanie masywnym metal jest praktycznie nierozpuszczalny w kwasach i nie jest atakowany nawet przez aqua regia. Można go rozpuścić w stężonym kwasie solnym w obecności nadchloranu sodu w temperaturze 125–150 ° C (257–302 ° F).

Ze względu na trudności w przygotowaniu i wytwarzaniu czysty metal ma niewiele zastosowań. Iryd jest stosowany głównie w postaci stopów platyny. Stopy platynowo-irydowe (od 5 do 10 procent irydu) to łatwo obrabialne metale, które są znacznie twardsze i sztywniejsze oraz bardziej odporne na działanie chemiczne niż miękka czysta platyna. Takie stopy są używane do wyrobu biżuterii, długopisów, szpilek chirurgicznych i czopów oraz styków elektrycznych i punktów iskrzenia. Międzynarodowy prototypowy kilogram masy wykonany jest ze stopu zawierającego 90 procent platyny i 10 procent irydu.

Czysty iryd prawdopodobnie nie występuje w naturze; jego obfitość w skorupie ziemskiej jest bardzo niska, około 0,001 części na milion. Chociaż rzadko, iryd występuje w naturalnych stopach z innymi metalami szlachetnymi: w irydosminie do 77 procent irydu, w platynidzie do 77 procent, w aurosmiridynie 52 procent, aw natywnej platynie do 7,5 procent. Iryd na ogół jest wytwarzany na rynku wraz z innymi metalami platyny jako produkt uboczny produkcji niklu lub miedzi.

Rudy zawierające iryd znajdują się w Afryce Południowej i na Alasce, w USA, a także w Myanmarze (Birma), Brazylii, Rosji i Australii. Pod koniec XX wieku Republika Południowej Afryki była największym producentem irydu na świecie.

Pierwiastek został odkryty w 1803 r. W nierozpuszczalnych w kwasach pozostałościach rud platyny przez angielskiego chemika Smithsona Tennanta; francuscy chemicy H.-V. Collet-Descotils, A.-F. Fourcroy i N.-L. Vauquelin zidentyfikował go mniej więcej w tym samym czasie. Nazwa iridium, pochodząca od greckiego słowa iris („tęcza”), odnosi się do różnych kolorów jego związków. Naturalny iryd składa się z mieszaniny dwóch stabilnych izotopów, irydu-191 (37,3 procent) i irydu-193 (62,7 procent). Chemia irydu skupia się na stanach utlenienia +1, +3 i +4, chociaż związki wszystkich stanów od 0 do +6 są znane, być może z wyjątkiem +2. Kompleksy w stanie utlenienia +1 zawierają głównie tlenek węgla, olefiny i fosfiny jako ligandy. Hexachloroiridate aniony [IrCl ₆] ² i hexabromoiridate [IrBr ₆] ², są tylko znaczące związki chemiczne zawierające iryd na +4 stopniu utlenienia. Iryd jest nieco bardziej reaktywny niż ruten i osm.

Właściwości elementu

Liczba atomowa	77
masa atomowa	192,2
temperatura topnienia	2410 ° C (4370 ° F)
temperatura wrzenia	4527 ° C (8181 ° F)
środek ciężkości	22,4 (20 ° C)
stany utlenienia	+1, +3, +4
konfiguracja elektronowa	[Xe] 4f ¹⁴ 5d ⁹